В начале 2023 года был расширен перечень исследований, которые проводят новорожденным в рамках неонатального скрининга. Обследование позволяет выявить генетические
заболевания у малышей в первые дни жизни.
«До расширения перечня новорожденных проверяли на 5 генетических заболеваний, с начала прошлого года он был увеличен до 36, - напомнила первый заместитель председателя правительства Московской области Светлана Стригункова. - Важно, что обследование позволяет своевременно выявить детей из группы риска и вовремя начать лечение, а также диспансерное наблюдение узкопрофильными специалистами. С начала текущего года были обследованы почти 6000 детей».
Исследование проводится путем забора крови из пятки новорожденного. При выявлении отклонения от нормы с родителями связывается специалист медицинской организации и разъясняет дальнейшие действия.
Фото: Елена СОМОВА/Медиахолдинг «ЯТЬ»
