К коломенцам обращается мама Серафимы Сафоновой. Ее 24-летней дочери необходимо срочное лечение. Иначе, по прогнозам врачей, девушка, скорее всего, проживет не дольше года. Стоимость лечения на первое время - 500 тысяч рублей.
Болезнь спровоцировала прививка. Серафима Сафонова родилась в 1992 году. В два с половиной года перенесла коклюш, после чего начались постоянные походы к лору: то уши, то гланды. "В 90-х не было нормальных препаратов, все лечили ампициллином, - вспоминает мама Серафимы, Юлия. - Не лечили, а глушили".
Перед школой Серафима переболела ангиной. "А в первом классе ей сделали прививку, - рассказывает Юлия Сафонова. - Тогда разрешение родителей не спрашивали. А после болезни этого делать было нельзя. Прививка спровоцировала атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) – это редкое, угрожающее жизни заболевание, вызывающее серьезнейшие осложнения. У дочери развилась почечная недостаточность".
Вся жизнь - больница. В 2000 году девочку впервые госпитализировали в коломенскую детскую больницу на улице Чкалова, из которой через три дня увезли на "скорой" в Москву. "Малышка перестала выделять жидкость, врачи боролись за ее жизнь несколько дней. Выкарабкалась", - делится мама Серафимы.
Болезнь продолжала развиваться. Все детство девочки прошло в больницах, лекарствах, уколах, ежедневных процедурах. Образование Серафима получала на дому. Как только девочка чувствовала облегчение от болезни - ходила в школу пообщаться с ровесниками, немного посидеть за партой, сдать экзамены. "До 17 лет мы наблюдались в Детской городской клинической больнице святого Владимира в Москве, - говорит Юлия Сафонова. - Нас туда без проблем клали, потому что знали".
Начала отходить сетчатка глаз. Сейчас Серафиме Сафоновой 24 года, и ей необходимо срочное лечение. "Три с лишним года назад возникла необходимость пересадки почки, - продолжает мама девушки. - Тогда мы встали в очередь на участие в программе по бесплатному лечению. Нас кормили обещаниями, что простоим максимум два года. Но все тянули и тянули - пока не началось сильное ухудшение здоровья: сейчас разрушаются кости, сдает сердце, отслаивается сетчатка глаз. Еще растет количество калия и фосфора в организме. Если их будет переизбыток, дочери просто удалят щитовидку. И тогда с нами никто уже не будет говорить об операции: Серафима будет просто доживать. И, как говорят врачи, проживет не больше года".
Юлия Сафонова решила не дожидаться трагического конца и обратилась в клинику в Израиль, где ее дочери были готовы пересадить почку за 130 тысяч долларов. Однако, пока статья готовилась в печать, Юлии Сафоновой сообщили, что прооперируют дочь бесплатно в Москве, только нужно дождаться, когда государство выделит редкий, но очень нужный препарат "Экулизумаб". Пока его не выделили, Серафиме требуются деньги на текущее лечение - это около 500 тысяч рублей, а ресурсы семьи уже истощены. Семья Сафоновых обращается за помощью к землякам, чтобы спасти жизнь юной коломчанки.
14 апреля Серафима Сафонова перенесла лазерную коагуляцию сетчатки глаз. Операция прошла успешно.
Как помочь Серафиме Сафоновой
Номер карты "Сбербанка" 4276400033561763
Реквизиты банка для рублевых переводов
Банк получателя
Доп.офис N9040/00700 ПАО
Сбербанк
Кор/счет банка
30101810400000000225
БИК банка
044525225
Счет получателя
40817810040010213182
Ф.И.О получателя
Сафонова Серафима Владиславовна
Реквизиты банка для валютных переводов
SWIFT-code
SABRRUM3
Наименование банка
Доп.офис N9040/00700 ПАО Сбербанк
Местонахождение банка
г. Коломна, ул. Фрунзе, д. 46
Счет получателя
40817810040010213182
Ф.И.О получателя
Сафонова Серафима Владиславовна
